ReproScreen
Vyšetření 27 nejčastějších recesivně dědičných onemocnění.
Plánujete rodinu a chcete snížit riziko geneticky podmíněných onemocnění u svého dítěte?
ReproScreen je genetické vyšetření, které dokáže odhalit přenašečství 27 nejčastějších dědičných chorob. Mezi ně patří například cystická fibróza, spinální muskulární atrofie, fenylketonurie, nesyndromová hluchota nebo Smith-Lemli-Opitzův syndrom.
Tento test navíc zahrnuje analýzu trombofilních mutací, které mohou zvyšovat riziko trombózy, komplikací v těhotenství nebo opakovaných těhotenských ztrát. Vyšetření se zaměřuje i na geneticky podmíněné faktory ovlivňující plodnost u mužů i žen a poruchy ve folátovém cyklu.
Genetické testování ReproScreen je doporučeno především pro:
- Páry, které plánují těhotenství a chtějí snížit riziko dědičných chorob.
- Partnery, kteří mají v rodině výskyt vrozených vad nebo genetických onemocnění.
- Páry, které podstupují umělé oplodnění nebo se potýkají s problémy s početím.
- Ženy, které prodělaly opakované spontánní potraty nebo komplikace v těhotenství.
Biologický materiál: periferní krev/bukální stěr (z dutiny ústní)
Obdržení výsledků testu: 2 měsíce
Partneři
Smluvní zdravotní pojišťovny
